Publié il y a 3 h - Mise à jour le 17.03.2025 - François Desmeures - 2 min  - vu 127 fois

SALINDRES Une soirée caritative pour Léandro, atteint d'épilepsie partielle migrante

Léandro avec ses parents, Laura et Matthieu Melzani

- DR

Un concert cartitatif aura lieu vendredi 21 mars pour l'association "Léandro notre super héros", qui soutient Léandro et ses parents dans leur lutte contre la maladie génétique dont l'enfant est atteint. Âgé d'un peu plus d'un an, Léandro peut subir une centaine de convulsions par jour. Une tombola est déjà en cours chez les commerçants du village, en attendant un éventuel et hypothétique essai clinique. 

Léandro avec ses parents, Laura et Matthieu Melzani • DR

Quand Matthieu Melzani est arrivé au collège Dumas, en septembre dernier, la solidarité s'est vite enclenchée et s'est rangée derrière l'association qu'il a créé pour son fils, Léandro notre super-héros. Âgé de 15 mois, Léandro est né avec une maladie génétique qui lui provoque une souffrance quotidienne, l'épilepsie partielle migrante. 

"Le petit convulse énormément, explique Sindy Walsh, enseignante au collège, et l'une des collègues de Matthieu Melzani à l'origine de la mobilisation de l'établissement pour Léandro. Il n'y a pas de traitement à la maladie, car elle est très rare." Une maladie si rare qu'il a fallu plusieurs mois, après la naissance de Léandro à Montpellier, pour la diagnostiquer. Seules une vingtaine de perosnnes en seraient atteintes en France. Les parents sont en lien avec une spécialiste parisienne de la pathologie, qui reste en veille sur les éventuelles avancées médicales en la matière. 

"Le risque qui le menace, c'est le poly-handicap", poursuit Sindy Walsh. Les parents de Léandro, Laura et Matthieu Melzani, font leur possible pour rendre le quotidien de Léandro plus agréable. "Il soufffre d'hypotonie axiale, explique Matthieu Melzani, il ne peut pas se tenir assis. Il n'a pas de port de tête ni de port de tronc." Ses parents vont donc devoir acheter un fauteuil adapté, avec maintien corporel, par exemple, ou encore un transat de bain ou un "verticalisateur"

Pour participer à l'élan de solidarité, une tombola est en place, depuis plusieurs semaines, dans les commerces de Salindres et un peu au-delà. Mais surtout, ce samedi 21 mars, la salle Becmil recevra, dès 19h, une soirée de solidarité, avec repas et concert. Les locaux d'Akèstéko assureront 1h30n de concert, avant le tirage de la tombola et de ses 35 lots (2 à 32 cadeaux par lot), puis la prestation de Radio 333. Le comité des fêtes va beaucoup nous aider pour la logistique et le matériel", se réjouit Sindy Walsh. Une trentaine d'élèves choristes et musiciens participeront également. 

Les places sont en vente sur le site HelloAsso à 5€ minimum pour les adultes (à retrouver ici), page sur laquelle il est agélement possibile de faire un don. Des traiteurs de Salindres et Boisset-et-Gaujac (Bonne Franquette et LM Brunch) sont partenaires et vendront des plats à la buvette, et le V and B alésien apportera aussi sa contribution. Plus que jamais, l'élan de solidarité a besoin des autres citoyens de la commune.

François Desmeures

Actualités

Voir Plus

A la une

Voir Plus

En direct

Voir Plus

Studio